Полоска ИммуноХром-КОТИНИН-Экспресс - это диагностическое средство, предназначенное для быстрого и качественного выявления котинина, (основного метаболита никотина), в моче человека. Этот одноэтапный иммунохроматографический анализ может быть использован как в клинической практике, так и для самоконтроля. Он обеспечивает простой и быстрый способ определения присутствия котинина в моче, что может быть полезно для оценки воздействия никотина на организм.
Результат следует рассматривать как предварительный. Для подтверждения положительных результатов рекомендуется использовать метод газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС).
Принцип действия:
Принцип конкурентного иммунохроматографического анализа лежит в основе определения котинина. В этом процессе котинин в анализируемом образце конкурирует с иммобилизованным на мембране полоски котинином за связывание со специфическими моноклональными антителами, конъюгированными с коллоидным золотом. Если котинин присутствует в образце, он препятствует образованию розово-фиолетовой линии в нижней части тестовой зоны. В то же время, другие реагенты обеспечивают образование розово-фиолетовой линии контроля в верхней части тестовой зоны, что подтверждает правильность проведения процедуры определения, независимо от наличия котинина.
Состав набора:
Проведение анализа:
Перед проведением анализа необходимо выдержать компоненты набора и исследуемые образцы при комнатной температуре (+18-25°С) в течение 5-10 минут.
Интерпретация результатов:
Положительный результат
Если в верхней части тестовой зоны появляется только одна розово-фиолетовая линия (контрольная), это означает положительный результат анализа. Это указывает на то, что в анализируемом образце присутствует котинин в концентрации 200 нг/мл или выше.
Если в тестовой зоне появляются две розово-фиолетовые линии любой интенсивности (тестовая и контрольная), это означает отрицательный результат анализа. Это указывает на то, что в анализируемом образце отсутствует котинин или его концентрация ниже порогового уровня (200 нг/мл).
Если в верхней части тестовой зоны не появляется розово-фиолетовая линия контроля, анализ считается недействительным. В этом случае необходимо повторить определение с помощью другой тест-полоски.
Условия хранения и эксплуатации:
Храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2 до 28°С в течение всего срока годности.
Извлеченные из упаковки полоски рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.
Срок годности: 24 месяца.
Производитель: ООО «МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА», Россия
ИммуноХром-МАРИХУАНА-Экспресс - это тест-полоска, предназначенная для быстрого и качественного определения марихуаны и/или ее метаболитов в моче человека с помощью иммунохроматографического анализа in vitro.
Результат следует рассматривать как предварительный. Для подтверждения положительных результатов рекомендуется использовать метод газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС).
Преимущества:
• Чувствительность: 50 нг/мл
• Достоверность: 99%
Принцип действия:
Определение марихуаны и/или ее метаболитов в моче человека основано на принципе конкурентного иммунохроматографического анализа. В этом анализе марихуана (или ее метаболиты) в анализируемом образце конкурирует с иммобилизованным на мембране полоски 11-нор-9-карбокси-дельта-9-тетрагидроканнабинолом за возможность связывания со специфическими моноклональными антителами, конъюгированными с коллоидным золотом. Это препятствует образованию розово-фиолетовой линии в нижней части тестовой зоны.
Состав набора:
Проведение анализа:
Перед проведением анализа необходимо выдержать компоненты набора и исследуемые образцы при комнатной температуре (+18-25°С) в течение 5-10 минут.
Интерпретация результатов:
Положительный результат
Если в тестовой зоне появляется только одна розово-фиолетовая линия (контроль), это указывает на положительный результат анализа, то есть на наличие марихуаны (или ее метаболитов) в анализируемом образце в концентрации 50 нг/мл или выше.
Если в тестовой зоне появляются две розово-фиолетовые линии (тест и контроль) любой интенсивности, это указывает на отрицательный результат анализа, то есть на отсутствие марихуаны (или ее метаболитов) в анализируемом образце или на концентрацию ниже порогового уровня (50 нг/мл).
Ошибочный результат
Если в верхней части тестовой зоны не появляется розово-фиолетовая линия контроля, анализ считается недействительным и требует повторного определения с использованием другой полоски.
Условия хранения и эксплуатации:
Храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2 до 28°С в течение всего срока годности.
Замораживание полосок не допускается. Извлеченные из упаковки полоски рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.
Срок годности: 24 месяца.
Производитель: ООО «МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА», Россия
Индикаторная полоска "АЛКО-СКРИН" используется для быстрого и простого определения уровня алкоголя в слюне человека с помощью ферментативного метода. Эта полоска предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме в случае необходимости экстренной диагностики.
Принцип действия:
Метод определения содержания алкоголя в слюне основан на высокоспецифичной ферментативной реакции окисления первичных спиртов алкогольоксидазой, в результате которой образуются альдегид и перекись водорода. При взаимодействии с пероксидазой перекись водорода вызывает окисление хромогена, что приводит к образованию окрашенного продукта. Интенсивность цвета этого окрашивания указывает на концентрацию алкоголя в анализируемом образце и определяется с использованием цветовой шкалы.
Состав набора:
Состоит из 1 полоски, упакованной в индивидуальную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем. Допускается поставка комплектов, содержащих 1, 5, 20 полосок.
Проведение анализа:
Определение можно проводить при температуре от +15 до +25°С.
Полоска, извлеченная из индивидуальной герметичной упаковки, должна быть использована в течение времени не более 20 мин.
Интерпретация результатов:
Положительный результат
Изменение цвета сенсорного элемента указывает на наличие алкоголя в слюне. Полуколичественное определение осуществляется путем сопоставления окраски сенсорного элемента с цветовой шкалой.
Отрицательный результат
Если сенсорный элемент тестовой полоски не изменил цвет, анализ следует считать отрицательным.
неопределенный результат
Если внешние грани сенсорного элемента полоски изменили окраску, однако большая часть квадратика сохранила свой цвет, следует повторить анализ, обеспечив полное смачивание сенсорного элемента полоски слюной.
Концентрация алкоголя (пример полоски) | |||||
Проценты | 0,0 | 0,02 | 0,05 | 0,1 | 0,2 |
Промилле | 0,0 | 0,2 | 0,5 | 1,0 | 2,0 |
Цвет |
|
|
|
|
|
Условия хранения и эксплуатации:
Храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +5 до 25°С в течение всего срока годности.
Срок годности: 12 месяца.
Производитель: ООО «МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА», Россия
Наборы полосок предназначены для in vitro одноэтапного быстрого качественного одновременного выявления: морфина, марихуаны, амфетамина, метамфетамина, кокаина, бензодиазепина, барбитуратов, экстази, фенциклидина, метадона в моче человека методом иммунохроматографического анализа.
Результат определения с помощью наборов следует рассматривать как предварительный. Для подтверждения положительных результатов рекомендуется использовать метод газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС).
Преимущества:
• Анализируемы образец: по моче
• Чувствительность:
○ для амфетамина - 1000 нг/мл;
○ марихуаны - 50 нг/мл;
○ морфина/героина- 300 нг/мл;
○ кокаина - 300 нг/мл;
○ метамфетамина - 500 нг/мл;
○ барбитуратов - 300 нг/мл;
○ бензодиазепина - 300 нг/мл;
○ фенциклидина - 25 нг/мл;
○ метадона - 300 нг/мл;
○ экстази (мдма) - 500нг/мл.
• Достоверность: 99%
Принцип действия:
Определение основано на принципе конкурентного иммунохроматографического анализа, при котором наркотик (или его метаболиты), находящийся в анализируемом образце, конкурирует с наркотиком, иммобилизованным на мембране полоски иммунохроматографической, помещенной в планшет из пластика, за возможность связывания со специфическими моноклональными антителами к соответствующему наркотику, конъюгированными с коллоидным золотом, препятствуя образованию розово-фиолетовой линии в тестовой зоне. Остальные реагенты обеспечивают образование розово-фиолетовой линии контроля (С) независимо от присутствия наркотика, что подтверждает правильность проведения процедуры определения. Если концентрация наркотика в образце выше или равна пороговой, образуется только одна линия контроля (С), а если наркотик отсутствует или его концентрация ниже пороговой – две линии (тест и контроль).
Результаты реакции оцениваются визуально в течение 5 минут.
Состав набора:
Вариант теста | 3 вида наркотиков | 5 видов наркотиков | 10 видов наркотиков |
Состав |
|
|
|
Проведение анализа:
Анализируемые образцы и Набор полосок ИммуноХром-5-МУЛЬТИЭкспресс перед проведением анализа должны быть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) в течение 5-10 минут.
Интерпретация результатов:
Положительный результат для теста на 3 наркотика
Появление розово-фиолетовой линии в контрольной зоне С и отсутствие одной или нескольких линий в зонах, отмеченных как АМР, ТНС или МОР, свидетельствует о положительном результате на соответствующий наркотик. Это означает, что в образце мочи, который был протестирован, присутствуют наркотические вещества (или их метаболиты) в концентрации, равной или выше установленного порогового значения.
Появление только одной розово-фиолетовой линии в верхней части тестовой зоны (контроль) указывает на положительный результат анализа. Это свидетельствует о наличии в исследуемом образце наркотического вещества (или его метаболитов) в концентрации, равной или превышающей пороговое значение (для амфетамина - 1000 нг/мл, марихуаны - 50 нг/мл, морфина - 300 нг/мл, кокаина - 300 нг/мл, метамфетамина - 500 нг/мл).
Отрицательный результат для теста на 3 наркотика
Результатом тестирования в контрольной зоне является появление одной розово-фиолетовой полосы (любой степени интенсивности) на уровне меток АМР, ТНС, МОР и С. Это указывает на то, что в образце мочи, который был протестирован, не обнаружено наркотических веществ, таких как амфетамин, марихуана и морфин, или их концентрации находятся ниже установленных пороговых значений (1000 нг/мл для амфетамина, 300 нг/мл для морфина и 50 нг/мл для марихуаны).
Появление двух розово-фиолетовых линий в тестовой зоне (тест и контроль) любого интенсивности указывает на отрицательный результат анализа. Это означает, что в исследуемом образце отсутствует определяемый наркотик (или его метаболиты) или его концентрация ниже порогового уровня.
Ошибочный результат для теста на 3 наркотика
Если в течение 10 минут не появляется розово-фиолетовая линия в контрольной зоне (С), то тест не может считаться действительным. Нужно повторить тестирование с помощью нового планшета.
Если не обнаружена розово-фиолетовая линия контроля, результаты анализа не считаются действительными. В таком случае процедуру придется повторить на другом планшете.
Условия хранения и эксплуатации:
Храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2 до 28°С в течение всего срока годности.
Замораживание компонентов набора не допускается. Извлеченный из упаковки планшет рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.
Срок годности: 24 месяца.
Производитель: ООО «МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА», Россия
Набор ИммуноХром-НАРКО-Экспресс (Мульти-12) используется для быстрого и простого определения наркотических веществ в биологических жидкостях человека. Он позволяет обнаружить морфин, марихуану, амфетамин, метамфетамин, кокаин, бензодиазепин, барбитураты, экстази, фенциклидин, метадон, трициклические антидепрессанты и кетамин. Для подтверждения положительных результатов рекомендуется использовать метод газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС).
Преимущества:
• Анализируемы образец: по моче
• Чувствительность:
○ для амфетамина - 1000 нг/мл;
○ марихуаны - 50 нг/мл;
○ морфина/героина- 300 нг/мл;
○ кокаина - 300 нг/мл;
○ метамфетамина - 500 нг/мл;
○ барбитуратов - 300 нг/мл;
○ бензодиазепина - 300 нг/мл;
○ фенциклидина - 25 нг/мл;
○ метадона - 300 нг/мл;
○ экстази (мдма) - 500 нг/мл;
○ трициклические антидепрессанты - 1000 нг/мл;
○ кетамин - 1000 нг/мл.
• Достоверность: 99%
Емкость набора оснащена жидкокристаллическим термометром для контроля температуры образца. Это позволяет выявить разбавленный или поддельный образец, так как температура такого образца будет отличаться от температуры свежесобранной мочи.
Принцип действия:
Определение основано на иммунохроматографическом анализе, при котором наркотик в образце конкурирует с наркотиком, зафиксированным на мембране тест-полоски, за возможность связывания с антителами. Это может препятствовать образованию розово-фиолетовой линии в нижней части тестовой зоны (Т-тест). Другие реагенты обеспечивают образование розово-фиолетовой линии в верхней части тестовой зоны (С-контроль), независимо от наличия наркотика в образце, что подтверждает правильность проведения процедуры.
Если концентрация наркотика в образце выше или равна пороговому значению, то в тестовой зоне образуется одна розово-фиолетовая линия. Если наркотик отсутствует или его концентрация ниже порогового уровня, то образуются две линии. Результаты реакции оцениваются визуально в течение 5 минут.
Состав набора:
В состав набора входят следующие компоненты:
Проведение анализа:
Перед проведением анализа необходимо выдержать компоненты набора и исследуемые образцы при комнатной температуре (+18-25°С) в течение 5-10 минут.
Не следует интерпретировать результат позднее, чем через 10 минут.
Интерпретация результатов:
Положительный результат
Обнаружение лишь одной розово-фиолетовой линии в верхней части тестовой зоны (С-контроль) указывает на положительный результат анализа, что означает наличие соответствующего наркотика в образце в концентрации выше или равной пороговому значению.
Отрицательный результат
При обнаружении двух розово-фиолетовых линий в тестовой зоне (Т-тест и С-контроль) результат анализа считается отрицательным, что означает отсутствие соответствующего наркотика (или его метаболитов) в образце мочи или его концентрацию ниже порогового уровня.
Ошибочный результат
Если в верхней части тестовой зоны отсутствует линия контроля розово-фиолетового цвета, то результат анализа считается недействительным. В этом случае необходимо повторить определение с использованием другого набора.
Условия хранения и эксплуатации:
Храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от +2 до 28°С в течение всего срока годности.
Замораживание компонентов набора не допускается. Извлеченный из упаковки набор рекомендуется использовать в течение 1 часа после вскрытия упаковки.
Срок годности: 24 месяца.
Производитель: ООО «МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА», Россия
Преимущества:
• Чувствительность: 200 нг/мл
• Достоверность: 99%